Responsables scientifiques : Haytham EL SAYED (Université d’Assiut – Egypte),

Partenaire pour ULille: Shahid RAHAMAN (ULille, UMR 8163 Savoirs, Textes, Langage) 

Début du projet : 01/11/2020 
Fin du projet : 31/12/2022
Durée du projet : 25 mois

Financeur : AUF

Résumé du projet :

Projet PREPS
Porteur : Thiessard Frantz, ISPED, CHU Bordeaux
Dates : jan 2016 - nov 2019
Budget : 550 757 euros
Partenaires : CHU Bordeaux, STL-Lille, CHU Rennes, HEGP-Paris

Résumé : La pertinence des prescriptions d’anticoagulants oraux (Anti-Vitamines K et Anticoagulants Oraux Directs) constitue un enjeu majeur pour l’amélioration de la qualité, de la sécurité et de
l’efficience des soins. La large population cible des anticoagulants oraux, leur fréquence de prescription et leur fort risque iatrogénique, en établissement de santé notamment, justifient l’intérêt de développer des indicateurs de pertinence de la prescription des anticoagulants oraux et de les mettre en oeuvre de façon automatisée à partir du système d’information hospitalier, en vue d’une restitution régulière aux prescripteurs. Le constat est celui du manque d’indicateurs validés et du besoin
de les développer et les appliquer à la pratique clinique hospitalière, dans le cadre d’une démarche continue d’amélioration des pratiques professionnelles. Chaque système d’information hospitalier (SIH) étant différent, nous souhaitons proposer des outils les plus transposables possible à d’autres ES
permettant le calcul automatisé de ces indicateurs.

Projet de l'INS2I
Dates : oct 2016 - sep 2019
Porteur : Vincent Claveau, IRISA-CNRS, Rennes
Budget : 20 000 euros
Partenaires : IRISA-Rennes, PUCPR-Parana-Bresil, HBD-CHU Rennes, STL-Lille

Résumé : Current medical needs, the growth of targeted therapies and personalized medicines, and escalating R&D costs result in formidable cost pressures on healthcare systems and the pharmaceutical industry. At the same time, clinical research grows in complex, labour intensity and cost. There is a growing realization that the development and integration of advanced Electronic Health Record systems (EHRs) for medical research can enable substantial efficiency gains and thereby make clinical centers more attractive for R&D investment whilst also providing patients in the region more rapid access to innovative medicines and improved health outcomes. In the clinical research process, meeting patient recruitment targets for the growing portfolio of clinical trials and observational studies conducted across the globe is an unprecedented challenge for the industry.